據香港《明報》報道，香港最少有兩名“男子”年逾60歲后患病求診，才揭發(fā)自己是女兒身。當中一人罕有地同時患有兩種性發(fā)育障礙疾病，下體有“小陰莖”，自小被當成男孩，直至66歲發(fā)現體內有巨大良性卵巢瘤，才確認其體內有卵巢、萎縮的子宮及輸卵管，基因上是女性，但他最終繼續(xù)相信自己是男性。

　　香港廣華醫(yī)院及伊利沙伯醫(yī)院醫(yī)生在《香港醫(yī)學雜志》發(fā)表文章，匯報上述病例，該名66歲病人同時患 “21-羥化酶缺乏癥”(21-hydroxylase deficiency)及“特納氏綜合癥”(Turner's syndrome)，以致性發(fā)育障礙。

　　患者是華裔孤兒，在越南出生，他長有“小陰莖”，亦有胡子，故從小一直被當成男性，至今身高僅1.37米。他早前腹部腫脹及腳水腫持續(xù)一年，求診發(fā)現有巨大腫瘤，其后證實是“卵巢粘液性囊腫”。他向醫(yī)生透露，小時后曾出現“漏尿”情況。

　　該患者其后接受手術切除腫瘤，并發(fā)現其體內有女性性器官，包括輸卵管、卵巢，以及已萎縮的子宮，而這些器官亦一并被切除。醫(yī)生在手術后告知其狀況，該患者繼續(xù)相信自己是“男性身份”。

　　曾在伊利沙伯工作、負責為該名病人化驗的香港大學醫(yī)學院病理學榮譽副教授陳安琪醫(yī)生指出，上述病例是近年接獲，該名“男性”因身材特別矮小及性器官模糊，故較遲發(fā)現病癥。

　　陳安琪亦稱，部分被視為“男性”的患者早知身體情況有異，如未能站立小便，但因中國人較傳統(tǒng)而沒有求醫(yī)，至多年后因其它疾病看醫(yī)生，才發(fā)現患上“21-羥化酶缺乏癥”，證實本身是女性。

　　她指出，現時香港嬰兒沒有化驗相關疾病，但“21-羥化酶缺乏癥”可致命，期望港府考慮為嬰兒做相關測試。“21-羥化酶缺乏癥”的女患者會因男性荷爾蒙影響致性發(fā)育障礙，陰核較大，易被誤以為是“小陰莖”。

　　除上述個案，據了解，香港另有一名六旬“男病人”近月因小便問題，以為前列腺出毛病，在醫(yī)院經醫(yī)生診斷后，才發(fā)現患上“21-羥化酶缺乏癥”，亦即本屬女兒身。

　　精神科專科醫(yī)生曾繁光表示，從未遇過同類病例，相信病人亦會感事件“突如其來”，需要一段適應過程才能慢慢接受。不過，他認為該病人“可以繼續(xù)做男人”，不會面對性別障礙，因只得他知自己是女性。（中國新聞網）